1月11日，世衛(wèi)組織發(fā)布的新冠肺炎每周流行病學(xué)報(bào)告指出，上周上報(bào)確診病例數(shù)量最多的五個(gè)國(guó)家分別是美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利和印度。隨著奧密克戎毒株的傳播，德?tīng)査局炅餍新书_(kāi)始下降，多國(guó)已出現(xiàn)奧密克戎毒株的社區(qū)傳播。國(guó)家衛(wèi)健委高級(jí)別專(zhuān)家組成員、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心流行病學(xué)前首席科學(xué)家曾光在接受記者專(zhuān)訪時(shí)表示，建議優(yōu)先采用序貫接種，即加強(qiáng)針疫苗與基礎(chǔ)針疫苗采用“混打”方案。

而《柳葉刀》雜志預(yù)印版平臺(tái)SSRN在線發(fā)表新內(nèi)容，內(nèi)容表示，由康希諾研發(fā)的吸入用腺病毒載體新冠疫苗序貫加強(qiáng)的研究數(shù)據(jù)證明，給已完成2劑滅活新冠疫苗接種的18歲及以上成年人以1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎做異源加強(qiáng)，其帶來(lái)的安全、且免疫原性高，相比滅活疫苗同源加強(qiáng)理來(lái)說(shuō)，可誘導(dǎo)更高水平的中和抗體。

值得一提的是，該吸入用新冠疫苗對(duì)突變株也具有高水平的交叉保護(hù)，據(jù)此前的報(bào)道，接種2劑滅活疫苗后序貫加強(qiáng)1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗，針對(duì)奧密克戎變異株假病毒的中和抗體滴度相較于原型株僅略有下降，較接種三針滅活疫苗接種后的中和抗體滴度高10倍。

早期研究發(fā)現(xiàn)，接種疫苗后產(chǎn)生的高水平中和抗體意味著高保護(hù)效率。此次公布的數(shù)據(jù)證明了，以吸入用新冠疫苗為滅活疫苗異源加強(qiáng)的免疫程序，所激發(fā)的中和抗體水平，顯著高于接種mRNA疫苗或其他病毒載體疫苗或重組蛋白疫苗。充分說(shuō)明了這一免疫程序的巨大優(yōu)勢(shì)。

除了高水平的中和抗體，相較于滅活疫苗同源加強(qiáng)，以吸入劑型異源加強(qiáng)，還可誘導(dǎo)顯著的細(xì)胞免疫反應(yīng)，彌補(bǔ)了單純接種滅活疫苗的不足。腺病毒載體新冠疫苗特色的殺傷性細(xì)胞免疫反應(yīng)，有利于清除病毒，防范重癥發(fā)生，可為接種者提供更完善的保護(hù)。

此外，有數(shù)據(jù)顯示，以吸入用新冠疫苗做異源加強(qiáng)后不良反應(yīng)發(fā)生率低于以滅活疫苗做同源加強(qiáng)。免疫原性結(jié)果顯示，吸入加強(qiáng)后28天可達(dá)到高峰，中和抗體水平顯著高于滅活疫苗同源加強(qiáng)，加強(qiáng)后28天較滅活同源加強(qiáng)組高10.7倍。加強(qiáng)接種后28天，吸入組無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，不同劑量吸入組均無(wú)臨床顯著的肺功能異常發(fā)生。安全性好，不良反應(yīng)小，對(duì)老年人和小朋友更友好。

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