財(cái)聯(lián)社（上海，編輯 夏軍雄）訊，當(dāng)?shù)貢r(shí)間周五（1月28日），默沙東公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室研究顯示，在體外試驗(yàn)中，兩家公司合作開發(fā)的新冠口服藥Molnupiravir對(duì)奧密克戎毒株有效。
據(jù)悉，美國(guó)和其他5個(gè)歐洲國(guó)家的機(jī)構(gòu)研究了Molnupiravir和其他抗病毒藥物針對(duì)包括奧密克戎在內(nèi)的新冠肺炎變異毒株的有效性。默沙東和Ridgeback表示，關(guān)于Molnupiravir針對(duì)奧密克戎的有效性的人體試驗(yàn)尚未進(jìn)行。
默沙東研究實(shí)驗(yàn)室總裁Dean Li發(fā)表聲明稱，這些研究提供了更多的信心，Molnupiravir將成為部分輕度至中度新冠肺炎患者的重要治療選擇。
根據(jù)默沙東此前公布的數(shù)據(jù)，Molnupiravir可將高?；颊叩淖≡汉退劳鲲L(fēng)險(xiǎn)降低30%。這一數(shù)字明顯低于輝瑞公司的同類藥物Paxlovid，數(shù)據(jù)顯示，Paxlovid在降低住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)方面的有效性為89%。
盡管目前Molnupiravir已被批準(zhǔn)在十多個(gè)國(guó)家使用，包括美國(guó)、英國(guó)和日本，但無(wú)論是政府還是市場(chǎng)，都明顯更青睞輝瑞的Paxlovid。美國(guó)官方甚至表示，只有在包括Paxlovid在內(nèi)的其他治療手段均無(wú)法使用時(shí)，才建議患者使用默沙東的Molnupiravir。
歐洲藥品管理局（EMA）周四建議有條件批準(zhǔn)Paxlovid，而Molnupiravir仍需接受監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查。此前有媒體報(bào)道稱，EMA將在2月對(duì)Molnupiravir進(jìn)行最終審查。
