從中科院合肥物質科學研究院了解到，該研究院健康所劉青松藥學團隊研究發(fā)現(xiàn)了自主研發(fā)的化合物CHMFL-26能夠抑制HER2陽性腫瘤細胞生長，并克服多種HER2突變耐藥。該研究成果日前在線發(fā)表于期刊《中國藥理學報》。

HER2作為致癌基因，在多種癌癥中存在高表達現(xiàn)象，如20%—25%的乳腺癌和6.1%—23.0%的胃癌中存在HER2基因擴增，所以被認為是疾病治療的有效作用靶點。雖然目前針對HER2的靶向治療已顯著改善了HER2陽性癌癥患者的預后情況，但是原發(fā)或繼發(fā)性耐藥目前仍然是困擾臨床的難題。

劉青松藥學團隊在前期研究的基礎上，發(fā)現(xiàn)了CHMFL-26是一種能夠有效克服HER2激酶耐藥的不可逆抑制劑。進一步研究發(fā)現(xiàn)，在克服原發(fā)性耐藥方面，該化合物能夠有效克服臨床上常見的由點突變、基因片段插入和基因截短等突變引起的耐藥。在克服繼發(fā)性耐藥方面，目前臨床使用的藥物Lapatinib在長時間用藥的情況下，會引起由HER3激酶上調誘發(fā)的耐藥，而化合物CHMFL-26在細胞水平和動物水平上均能夠有效克服HER3上調導致的耐藥。此外，在細胞水平上，CHMFL-26可以劑量依賴性地阻滯HER2陽性腫瘤細胞的周期并誘導這些細胞發(fā)生凋亡。在小鼠的移植瘤模型上，研究人員發(fā)現(xiàn)CHMFL-26可以劑量依賴性地抑制腫瘤的生長。

這些研究結果表明，CHMFL-26是一個針對HER2陽性及耐藥突變腫瘤治療的潛在化合物。(吳長鋒)

關鍵詞： 抑制腫瘤生長 中科院合肥物質科學研究院 腫瘤細胞 劉青松藥學團隊